(VIDEO)En la Prensa: La campaña #AyudemosAEmilia busca costear el remedio más caro del mundo

Emilia Pérez tiene casi dos años y sufre de atrofia muscular espinal tipo 2, una enfermedad caracterizada por debilidad muscular e hipotonía, por una degeneración y pérdida de neuronas motoras. Conversamos con sus padres, Cynthia Medina y Ricardo Pérez, sobre el costoso remedio que necesita su hija, de mil seiscientos millones de pesos.

Actualmente se encuentran realizando campañas para recaudar fondos, como una zumbatón el 5 de septiembre y un bingo el 2 de octubre.

https://www.tvu.cl/programas/siempre-juntos/2021/09/16/la-campana-ayudemosaemilia-busca-costear-el-remedio-mas-caro-del-mundo.html

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TodoxEmilia es la campaña que busca ayudar a una pequeña a conseguir el fármaco que salvará su vida, además busca el reconocimiento y la educación para generar conciencia respecto al AME (Atrofia Muscular Espinal).

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